Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
Chemical data
- Formula
- C19H22N4
- Molecular weight
- 306.4 g/mol
- IUPAC name
- (5Z,9Z,14Z)-2,3,7,8,12,13,17,18,19,22-decahydro-1H-corrin
- SMILES
- C1CC\2=NC1C3CCC(=N3)/C=C\4/CCC(=N4)/C=C\5/CC/C(=C2)/N5
- InChIKey
- PXOPDYTVWWQZEK-DPQCFBEESA-N
- XLogP
- 0.3
- Polar surface area
- 49.1 Ų
- H-bond donors
- 1
- H-bond acceptors
- 4
- Formal charge
- 0
via PubChem
Wikidata facts
- Subclass of
- heterocyclic compound
- Has part
- carbon
- Mass
- 306.18444670400004
Show 4 more facts
- canonical SMILES
- N=1C=4CCC=1\C=C2/NC(CC2)C\5CC/C(C=C3\CC/C(=N3)/C=4)=N/5
- chemical formula
- C₁₉H₂₂N₄
- Commons category
- Corrin
- isomeric SMILES
- C1=C2/CCC(=N2)/C=C2/CC/C(=C/C3=NC(CC3)C3CCC/1=N3)N2
via Wikidata · CC0
Article · Русский
Корри́н — тетрапиррольное , формально — производное порфирина, лишенное углерода в C-20 мезо-положении. Коррин является родительской структурой корриноидов и ряда коферментов. Корриновое ядро образовано четырьмя дигидропиррольными циклами A, B, C и D, соединенных тремя метиновыми мостиками (A-B, В-С и C-D) и замыкающихся напрямую углерод-углеродной связью (A-D). Таким образом, от порфирина коррин отличается отсутствием метиленового мостика между парой пиррольных ядер. Корриновое кольцо является важнейшим компонентом структуры витамина B12, октадегидрокоррины, образованные пиррольными ядрами, называются корролами. В отличие от порфиринов, являющихся ароматическими структурами, коррины неароматичны: система сопряженных двойных связей цикла незамкнута, и число sp3 связей повышено, вследствие чего корриновое кольцо неплоско и коррины и корролы значительно более реакционноспособны, чем ароматически стабилизированные порфирины. В коррнинах неполная сопряжённая система, и p-орбитали перекрываются только на 3/4 периметра кольца. В отличие от корринов, их производные — корролы (октодегидрокоррины) полностью ароматические молекулы.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA