Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
Chlorthalonil
Sign in to saveAlso known as Tetrachloroisophthalonitrile, 1,3-Dicyanotetrachlorobenzene, 2,4,5,6-Tetrachloro-3-cyanobenzonitrile, m-TCPN, m-Tetrachlorophthalonitrile, meta-TCPN, meta-Tetrachlorophthalodinitrile, TPN
chemische Verbindung
Chemical data
- Formula
- C8Cl4N2
- Molecular weight
- 265.9 g/mol
- IUPAC name
- 2,4,5,6-tetrachlorobenzene-1,3-dicarbonitrile
- SMILES
- C(#N)C1=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)C#N)Cl
- InChIKey
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 2.9
- Polar surface area
- 47.6 Ų
- H-bond donors
- 0
- H-bond acceptors
- 2
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Molecule type
- Small molecule
via ChEMBL · EBI
Research
1,130 papers- Chlorothalonil.IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans · 1999
- Environmental fate and toxicology of chlorothalonil.Reviews of environmental contamination and toxicology · 2014
- Chlorothalonil: lack of genotoxic potential.Mutation research · 1999
- Chlorothalonil inhibits mouse ovarian development through endocrine disruption.Toxicology letters · 2019
- Chlorothalonil exposure induces "liver-gut axis" disorder in mice.Acta biochimica et biophysica Sinica · 2022
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- chemical compound
- Mass
- 263.88155872
- Has use
- molluscicide
Show 6 more facts
- chemical formula
- C₈Cl₄N₂
- canonical SMILES
- C(#N)C1=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)C#N)Cl
- Commons category
- Chlorothalonil
- subject has role
- carcinogen
- MCN code
- 2926.90.95
- found in taxon
- Curcuma longa
via Wikidata · CC0
Article · Deutsch
Chlorthalonil (englisch Chlorothalonil) ist ein Fungizid, das 1966 von Diamond Alkali Company eingeführt wurde. Als Mittel gegen Pilzbefall ist das ursprüngliche Einsatzgebiet der Pflanzenschutz, vor allem Getreideanbau. Seit Anfang 2020 ist es in der Europäischen Union und in der Schweiz verboten. Es ist auch in mit Holzschutzmittel-belasteten Materialien nachweisbar und somit in Innenräumen zu finden.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA