Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
Sign in to saveAlso known as retinal cone dystrophy, RCD1, Retinal Cone Degeneration, RETINAL CONE DYSTROPHY 1; RCD1, Cone Dystrophy, Autosomal Dominant, RETINAL CONE DYSTROPHY 1
Krankheit
Research
6,587 papers- Progressive Cone Dystrophy and Cone-Rod Dystrophy.Advances in experimental medicine and biology · 2025
- Progressive Cone Dystrophy and Cone-Rod Dystrophy (XL, AD, and AR).Advances in experimental medicine and biology · 2018
- Endoplasmic reticulum stress: molecular mechanism and therapeutic targets.Signal transduction and targeted therapy · 2023
- Cone dystrophy associated with autoimmune polyglandular syndrome type 1.Scientific reports · 2023
- Optical Gap Biomarker in Cone-Dominant Retinal Dystrophy.American journal of ophthalmology · 2020
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- retinal disease
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- Fundus of a patient with cone rod dystrophy.png
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- ophthalmology
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- Cone dystrophy
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- www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1871
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Sources (2)
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Article · Deutsch
Die Zapfen-Stäbchen-Dystrophien (ZSD) sind eine heterogene Gruppe von erblichen Augenerkrankungen, bei denen es zu Beginn zum Absterben der Zapfen in der Netzhautmitte kommt und die sich dann langsam in den äußeren Bereich und auf die Stäbchen ausbreiten, im Gegensatz zur Retinopathia pigmentosa, die sich in entgegengekehrter Richtung entwickelt. Sind nur die Zapfen betroffen, wird auch von Zapfendystrophien gesprochen.
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