Skip to content
Феноморфан

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ7181393· pop 9· linked from 25 articles

Феноморфан

Sign in to save

химическое соединение

Chemical data

Formula
C24H29NO
Molecular weight
347.5 g/mol
IUPAC name
(1R,9R,10R)-17-(2-phenylethyl)-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-4-ol
SMILES
C1CC[C@@]23CCN([C@@H]([C@@H]2C1)CC4=C3C=C(C=C4)O)CCC5=CC=CC=C5
InChIKey
CFBQYWXPZVQQTN-QPTUXGOLSA-N
XLogP
5.1
Polar surface area
23.5 Ų
H-bond donors
1
H-bond acceptors
2
Formal charge
0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Max clinical phase
Phase 2
Molecule type
Small molecule

via ChEMBL · EBI

Wikidata facts

Mass
347.225
Show 4 more facts
chemical formula
C₂₄H₂₉NO
canonical SMILES
C1CCC23CCN(C(C2C1)CC4=C3C=C(C=C4)O)CCC5=CC=CC=C5
isomeric SMILES
C1CC[C@@]23CCN([C@@H]([C@@H]2C1)CC4=C3C=C(C=C4)O)CCC5=CC=CC=C5
Commons category
Phenomorphan
Sources (2)

via Wikidata · CC0

Article · Русский

Феноморфан (Phenomorphan) — опиоидный анальгетик с химической формулой C24H29NO . В настоящее время не используется в США; имеет побочные эффекты подобные другим опиатам, включая зуд, тошноту и дыхательное затруднение. Феноморфан является сильнодействующим лекарственным средством, благодаря N-phenethyl группе, что повышает сродство к μ-опиоидным рецепторам, и поэтому феноморфан примерно в 10 раз мощнее чем леворфанол, который в свою очередь в 6-8 раз мощнее морфина. Другие аналоги, где группа Н-(2-phenylethyl) заменена другими ароматичными кольцами, ещё более мощны; N-(2-(2-furyl)этил) и N-(2-(2-thienyl)этил) в 60 и 45 раз сильнее леворфанола. В России феноморфан включен в список наркотических веществ, полностью запрещённых к обороту (список I).

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

Available in 8 languages

via Wikidata sitelinks · CC0