Il buffer TAE è una soluzione usata nell'elettroforesi su agarosio per la separazione di acidi nucleici come DNA e RNA. È composto da una soluzione di Tris-acetato, generalmente a pH 8.0, e EDTA che sequestra i cationi bivalenti. Il buffer TAE ha un potere tamponante inferiore rispetto al buffer TBE che quindi può essere riutilizzato di meno rispetto all'altro tampone e va spesso sostituito se si effettuano numerose elettroforesi. È comunque importante sottolineare che il DNA a doppio filamento corre più velocemente nel TAE
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Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).