Skip to content
Fuksyna

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ419167· pop 31· linked from 113 articles

Also known as fuchsin, magenta, magenta dye, fuchsine, Basic Violet 14, rosaniline hydrochloride

związek chemiczny

Chemical data

Formula
C20H20ClN3
Molecular weight
337.8 g/mol
IUPAC name
4-[(4-aminophenyl)-(4-imino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]aniline;hydrochloride
SMILES
CC1=CC(=C(C2=CC=C(C=C2)N)C3=CC=C(C=C3)N)C=CC1=N.Cl
InChIKey
AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N
Polar surface area
75.9 Ų
H-bond donors
4
H-bond acceptors
3
Formal charge
0

via PubChem

Wikidata facts

Subclass of
aniline dyes
Mass
337.134583
Image
Basic Fuchsine in aqueous solution.jpg
Show 4 more facts
Commons category
Fuchsine
chemical formula
C₂₀H₁₉N₃·HCl
canonical SMILES
CC1=CC(=CC=C1N)C(=C2C=CC(=N)C=C2)C3=CC=C(C=C3)N.Cl
Sources (2)

via Wikidata · CC0

Article · Polski

Fuksyna (rozanilina) – mieszanina organicznych związków chemicznych z grupy (trytylowych) i jednocześnie , składająca się z chlorowodorków (triaminotrytylu bez podstawników metylowych), (z jednym pierścieniem toluidynowym) i wyższych homologów zawierających 2 lub 3 pierścienie toluidynowe. Ma czerwony kolor i zielony, metaliczny połysk. Jej nazwa pochodzi prawdopodobnie od koloru kwiatów rodzaju fuksja. Po raz pierwszy została zsyntetyzowana w roku 1858 przez polskiego chemika Jakuba Natansona jako jeden z pierwszych barwników syntetycznych. Otrzymywana jest przez utlenienie mieszaniny aniliny i toluidyny (metyloaniliny) za pomocą np. nitrobenzenu. Mieszanina metylowych pochodnych pararozaniliny znana jest jako fiolet metylowy. Jego głównym składnikiem jest pochodna pentametylowa, a zawiera także pochodne tetra- i heksametylowe. Ta ostatnia nosi nazwę fioletu krystalicznego.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

Gallery (3)

Fuksyna · Vinony