Bacillus anthracis
species of bacteria, causes anthrax
Species
Bacillus anthracis
SPECIES
- KingdomBacteria
- PhylumFirmicutes
- ClassBacilli
- OrderBacillales
- FamilyBacillaceae
维基百科中的醫療相关内容仅供参考，詳見醫學聲明。如需专业意见请咨询专业人士。 二名法 Bacillus anthracisCohn 1872 模式株 ATCC 14578 = CIP 66.17 = NCTC 10340 炭疽桿菌[1]一種棒狀的革蘭氏陽性菌，長約1至6微米，這種細菌通常以內孢子之型態出現在土壤中，並可藉此狀態存活數十年之久，一旦由牲畜攝入，孢子便開始在動物體內大量複製，最後造成死亡，隨後於屍體中仍能繼續繁殖，而當細菌將宿主養分用盡，又將重回睡眠態的孢子。 目录 1 歷史 2 感染過程 3 預防和治療 4 采样 5 相关事件 6 注释 7 外部連結 歷史 德國醫師兼科學家羅伯·柯霍（Heinrich Hermann Robert Koch,1843年12月11日－1910年5月27日）首先於1870年分離出造成炭疽病的細菌，此項研究亦於十九世紀後期，首度證明微生物具有造成疾病的能力，在一系列開創性的實驗中，他揭開炭疽桿菌的生活史和傳播途徑，不僅增進醫學對炭疽的認識，更闡明微生物在疾病中所扮演的重要角色，在當時科學界，卻認為生命的來源，在自然發生論和細胞理論之間爭論不已。柯霍進一步研究其他疾病致病機轉，於1905年因研究結核桿菌獲得諾貝爾生理學或醫學獎，因此今日生物相關學科將羅伯·柯霍視為細菌學之父。 炭疽桿菌炭疽芽孢桿菌的顯微照片（品紅 - 亞甲基藍孢子染色） 感染過程 炭疽孢子先被侷限並且受到免疫系統專門用來對付侵入者的吞噬作用吞食，在吞噬細胞內，孢子轉變為桿菌，開始大量複製並且最後脹破被寄生的細胞，釋放大量細菌進入血液循環，並釋放具有三部分的毒素，包括保護細菌的莢膜成分、炭疽毒素、水腫因子及致死因子，攻擊許多特定的細胞和組織。 研究者認為致死因子可能造成巨噬細胞製造過多的腫瘤壞死因子α和第一介白質β，這兩種免疫系統經常用來引發發炎反應的介質，最終導致敗血性休克、甚或死亡；然而近年研究證據指出，炭疽桿菌也會針對血管最內層的內皮細胞，造成類似出血的血管細縫，將可進一步成為缺血性休克，而非敗血性休克。 預防和治療 目前已經開發了許多炭疽疫苗，用於家畜和人類的預防。炭疽吸附疫苗(AVA)可以保護以免經皮膚或吸入炭疽菌而得病。然而，該疫苗僅用於對暴露於炭疽菌前有風險的成年人，而在暴露後並未被批准使用。炭疽桿菌感染可以用β-內醯胺抗生素例如青黴素，以及對革蘭氏陽性菌具有活性的其它抗生素治療。耐青黴素的炭疽芽孢桿菌可以用氟喹諾酮治療例如環丙沙星或四環素抗生素如多西環素。 炭疽吸附疫苗起源於1950年代所做的研究，並於1970年首次被許可用於人類。在美國，疫苗的主要購買者是國防部和衛生與人類服務部。預計由於未來的生物炭疽恐怖攻擊需要大規模接種疫苗，美国应急药品国家战略储备,Strategic National Stockpile(SNS)已經購買了600
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Article
Bacillus anthracis is a gram-positive and rod-shaped bacterium that causes anthrax, a deadly disease to livestock and, occasionally, to humans. It is the only permanent (obligate) pathogen within the genus Bacillus. Its infection is a type of zoonosis, as it is transmitted from animals to humans. It was discovered by a German physician Robert Koch in 1876, and became the first bacterium to be experimentally shown as a pathogen. The discovery was also the first scientific evidence for the germ theory of diseases.
B. anthracis measures about 3 to 5 μm long and 1 to 1.2 μm wide. The reference genome consists of a 5,227,419 bp circular chromosome and two extrachromosomal DNA plasmids, pXO1 and pXO2, of 181,677 and 94,830 bp respectively, which are responsible for the pathogenicity. It forms a protective layer called endospore by which it can remain inactive for many years and suddenly becomes infective under suitable environmental conditions. Because of the resilience of the endospore, the bacterium is one of the most popular biological weapons. The protein capsule (poly-D-gamma-glutamic acid) is key to evasion of the immune response. It feeds on the heme of blood protein haemoglobin using two secretory siderophore proteins, IsdX1 and IsdX2.