Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
Bromoformio
Sign in to saveAlso known as methyl tribromide, bromoform, tribromomethane
composto chimico
Chemical data
- Formula
- CHBr3
- Molecular weight
- 252.73 g/mol
- IUPAC name
- bromoform
- SMILES
- C(Br)(Br)Br
- InChIKey
- DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 2.8
- Polar surface area
- 0 Ų
- H-bond donors
- 0
- H-bond acceptors
- 0
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Molecule type
- Small molecule
via ChEMBL · EBI
Research
610 papers- Bromoform.IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans · 1999
- Bromoform.IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans · 1991
- β-Dicarbonyls Facilitate Engineered Microbial Bromoform Biosynthesis.ACS synthetic biology · 2024
- Pharmacokinetics of bromoform in dairy heifers.New Zealand veterinary journal · 2024
- Bromoform.The Hospital · 1899
via PubMed
Wikidata facts
- Has part
- bromine
- Mass
- 249.762836332
Show 16 more facts
- vapor pressure
- 5
- subject has role
- carcinogen
- ionization energy
- 10.48
- canonical SMILES
- C(Br)(Br)Br
- Commons category
- Bromoform
- chemical formula
- CHBr₃
- NIOSH Pocket Guide ID
- 0066
- density
- 2.89
- immediately dangerous to life or health
- 8789
- melting point
- 8.05
- boiling point
- 149.1
- solubility
- 0.1
- time-weighted average exposure limit
- 5
- partition coefficient water/octanol
- 2.38
- found in taxon
- Ulva linza
- electric dipole moment
- 0.99
via Wikidata · CC0
Article · Italiano
Il bromoformio o tribromometano, secondo la nomenclatura sistematica IUPAC, è un composto chimico di formula CHBr3. È un alometano e in particolare un aloformio (trialogenometano), il penultimo della serie che comprende anche il fluoroformio CHF3 (gas), il cloroformio CHCl3 (liquido) e lo iodoformio (solido). A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore, non infiammabile, molto denso (d = 2,89 g/mL) e con alto indice di rifrazione (1,5948). Ha un odore dolciastro simile a quello del cloroformio, ma un punto di ebollizione molto più alto (149,5 °C, contro 61 °C per CHCl3). È pochissimo solubile in acqua (3,2 g/L a 30 °C), ma è miscibile in alcool, etere, acetone, etere di petrolio, cloroformio e benzene. Viene sintetizzato mediante la reazione dell'aloformio per azione del bromo (Br2) su acetone in ambiente alcalino, o anche con (NaOBr) su acetone; può anche essere prodotto elettrolizzando una soluzione di bromuro di potassio in acetone con carbonato di sodio in sospensione; il bromoformio si libera all'anodo. Si può ottenere anche trattando il cloroformio con bromuro di alluminio (AlBr3). Un tempo veniva utilizzato in campo medico come anestetico, sedativo e antitussivo; oggi il suo uso, così come quello del cloroformio, è ormai superato per l'elevata tossicità e cancerogenicità; è noto anche per le sue proprietà antisettiche.
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