Aplogruppo R1a

In genetica delle popolazioni, l'aplotipo R1a (M420) è il secondo aplotipo più frequente del cromosoma Y, comune in parte dell'Europa e dell'Asia, il suo subclade definito R1a1a risulta maggiormente comune rispetto agli altri subcladi in tutte le principali regioni geografiche. R1a1a corrisponde alla mutazione SNP M17, risulta comune nell'Asia del sud, in Siberia meridionale, Europa orientale, centrale e Scandinavia . Attuali punti di presunta origine e probabile diffusione dell'aplotipo R1a risalente a circa 18.500 anni fa R1a nel suo complesso corrisponde alle mutazioni SNP M420/L146, Y215/FGC32014, L63/M511 e altre 50. Sebbene vi sia accordo sull'origine euroasiatica di R1a e R1a1a, si ritiene che le regioni a più alta probabilità di comparsa dell'aplotipo siano l'Europa dell'Est o l'Asia meridionale.