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piridina

File:Pyridine-2D-full.svg · Wikimedia Commons · See Wikimedia Commons

EntityQ210385· pop 57· linked from 897 articles

Also known as azabenzene, py, Tritisan, pyridin

composto químico

AI overview

Pyridine is a colorless liquid chemical compound similar to benzene but with a nitrogen atom in its ring structure, known for its flammable nature and distinctive fishy smell. It's an important ingredient in thousands of commercial products including pesticides, medicines, and vitamins, with about 20,000 tons produced globally each year.

AI-generated from the Wikipedia summary — may contain errors.

Chemical data

Formula
C5H5N
Molecular weight
79.1 g/mol
IUPAC name
pyridine
SMILES
C1=CC=NC=C1
InChIKey
JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N
XLogP
0.7
Polar surface area
12.9 Ų
H-bond donors
0
H-bond acceptors
1
Formal charge
0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Molecule type
Small molecule

via ChEMBL · EBI

Wikidata facts

Has part
hydrogen
Mass
79.042
Image
Pyridine sample.jpg
Show 21 more facts
MCN code
2933.31.10
Commons category
Pyridine
chemical formula
C₅H₅N
upper flammable limit
12.4
flash point
68
lower flammable limit
1.8
NIOSH Pocket Guide ID
0541
density
0.98
immediately dangerous to life or health
3240
melting point
-41.66
boiling point
115.23
vapor pressure
16
ionization energy
9.25
time-weighted average exposure limit
15
canonical SMILES
C1=CC=NC=C1
dynamic viscosity
0.94
different from
pyrimidine
conjugate acid
pyridinium
subject has role
carcinogen
electric dipole moment
2.215
Sources (8)

via Wikidata · CC0

Article · Português

É uma substância orgânica, com algumas características semelhantes ao benzeno (aromática). Também possui uma fraca basicidade, podendo formar sais com ácidos. Sua mais importante propriedade, aproveitada pelos organismos vivos que usam compostos de piridina, é a possibilidade de mediar reações de oxi-redução, formando ligações com hidrogênio (NADH), atuando assim como "transportadora de elétrons". Compostos relacionados a piridina podem ser produzidos reagindo 1,5 cetonas com nitrato de amônio em meio de ácido acético ou a partir do ácido nicotínico.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

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