Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
пропиофенон
Sign in to saveAlso known as Propionphenone, 1-Phenyl-1-propanone, Propionylbenzene, Ethyl phenyl ketone, Phenyl ethyl ketone, 1-PROPANONE,1-PHENYL PROPIOPHENONE, Phenetol, FEMA 3469
химическое соединение
In the Vinony graph
Vinony's link graph records 16 inbound references to пропиофенон, and connects out to International Standard Book Number, mass density and digital object identifier.
It sits within the topics Aromatic ketones, Chembox image size set and ECHA InfoCard ID from Wikidata.
Vinony links it to 19 Wikipedia language editions.
Chemical data
- Formula
- C9H10O
- Molecular weight
- 134.17 g/mol
- IUPAC name
- 1-phenylpropan-1-one
- SMILES
- CCC(=O)C1=CC=CC=C1
- InChIKey
- KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 2.2
- Polar surface area
- 17.1 Ų
- H-bond donors
- 0
- H-bond acceptors
- 1
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Molecule type
- Small molecule
via ChEMBL · EBI
Wikidata facts
- Subclass of
- chemical compound
- Has part
- hydrogen
- Mass
- 134.073
Show 5 more facts
- chemical formula
- C₉H₁₀O
- canonical SMILES
- CCC(=O)C1=CC=CC=C1
- Commons category
- Propiophenone
- melting point
- 18.0
- found in taxon
- Artemisia judaica
via Wikidata · CC0
Article · Русский
Пропиофенон (1-фенил-1-пропанон, этилфенилкетон) — жирноароматический кетон, ближайший гомолог ацетофенона. Бесцветная жидкость с цветочным запахом, хорошо растворим в органических растворителях (этаноле, эфире, бензоле), плохо — в воде. Пропиофенон образует азеотропные смеси с мета-крезолом (т. кип. 218,6 °C, 83 % по массе пропиофенона), пара-крезолом (т. кип. 219,7 °C, 83,8 % пропиофенона). По химическим свойствам пропиофенон является типичным представителем кетонов, легко образуя с гидроксиламином оксим (т. пл. 53-55 °C) и с гидразинами — гидразоны (2,4-динитрофенилгидразон, т. пл. 187-189 °C). Подобно алифатическим и жирноароматическим кетонам, пропиофенон легко хлорируется и бромируется в α-положение по отношению к карбонильной группе.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA