inhibitor aromatazy

Inhibitory aromatazy – grupa leków stosowanych w hormonoterapii (posiadających lub ) nowotworów sutka i jajnika po menopauzie, poprzez hamowanie aktywności aromatazy, doprowadzając do . Częstym schematem leczenia jest włączanie leków tej grupy po kilkuletniej terapii tamoksyfenem. W odróżnieniu od tamoksifenu (mającego działanie agonistyczne na receptory estrogenowe w kościach) leki tej grupy są pozbawione tego działania, co jest przyczyną nasilającej się osteoporozy. Inhibitory aromatazy dzielą się na: * steroidowe, nieodwracalnie hamujące enzym (eksemestan) * niesteroidowe, odwracalne (anastrozol, letrozol). Inhibitory aromatazy hamują syntezę estrogenów: * w jajnikach * w tkance tłuszczowej * w ogniskach endometriozy. Inhibitory aromatazy bywają stosowane przez sportowców w ramach dopingu, w celu zapobiegania niechcianym działaniom sterydów anabolicznych (działanie enzymu aromatazy wywołuje estrogenizm poprzez przekształcenie z androgenów do estrogenów i w konsekwencji m.in. ginekomastię czy nadmierną ilość tkanki tłuszczowej), dlatego zostały umieszczone na liście substancji zakazanych przez Międzynarodowy Komitet Olimpijski i Światową Agencję Antydopingową.