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dieldrine

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ423992· pop 30· linked from 1,697 articles

Also known as (1aR,2R,2aS,3S,6R,6aR,7S,7aS)-3,4,5,6,9,9-hexachloro-1a,2,2a,3,6,6a,7,7a-octahydro-2,7:3,6-dimethanonaphtho[2,3-b]oxirene, HEOD, (1aalpha,2beta,2aalpha,3beta,6beta,6aalpha,7beta,7aalpha)-3,4,5,6,9,9-hexachloro-1a,2,2a,3,6,6a,7,7a-octahydro-2,7:3,6-dimethanonaphtho[2,3-b]oxirene, 1,2,3,4,10,10-hexachloro-6,7-epoxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4-endo,exo-5,8-dimethanonaphthalene, 2,7:3,6-dimethanonaphth[2,3-b]oxirene, 3,4,5,6,9,9-hexachloro-1a,2,2a,3,6,6a,7,7a-octahydro-, (1aalpha,2beta,2aalpha,3beta,6beta,6aalpha,7beta,7aalpha)-, 1,2,3,4,10,10-hexachloro-6,7-epoxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4-endo-exo-5,8-dimethanonaphthalene, (1R,4S,4aS,5R,6R,7S,8S,8aR)-1,2,3,4,10,10-hexachloro-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-6,7-epoxy-1,4:5,8-dimethanonaphthalene

composé chimique

Chemical data

Formula
C12H8Cl6O
Molecular weight
380.9 g/mol
IUPAC name
(1R,2S,3S,6R,7R,8S,9S,11R)-3,4,5,6,13,13-hexachloro-10-oxapentacyclo[6.3.1.13,6.02,7.09,11]tridec-4-ene
SMILES
C1[C@@H]2[C@H]3[C@@H]([C@H]1[C@H]4[C@@H]2O4)[C@]5(C(=C([C@@]3(C5(Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl
InChIKey
DFBKLUNHFCTMDC-PICURKEMSA-N
XLogP
3.7
Polar surface area
12.5 Ų
H-bond donors
0
H-bond acceptors
1
Formal charge
0

via PubChem

Wikidata facts

Mass
377.87063095599996
Show 12 more facts
chemical formula
C₁₂H₈Cl₆O
density
1.75
immediately dangerous to life or health
50
melting point
349
NIOSH Pocket Guide ID
0206
solubility
0.02
vapor pressure
0.0000008
time-weighted average exposure limit
0.25
isomeric SMILES
C1[C@@H]2[C@H]3[C@@H]([C@H]1[C@H]4[C@@H]2O4)[C@]5(C(=C([C@@]3(C5(Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl
canonical SMILES
C1C2C3C(C1C4C2O4)C5(C(=C(C3(C5(Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl
Commons category
Dieldrin
subject has role
carcinogen
Sources (5)

via Wikidata · CC0

Article · Français

La dieldrine est un insecticide organochloré qui a été utilisé comme une alternative au DDT. On a découvert par la suite que c'est une substance hautement toxique pour les organismes aquatiques et très persistante dans le milieu naturel. En outre, elle provoque également de sérieuses intoxications chez l'homme. Son utilisation doit donc rester aussi limitée que possible.Sa dose létale 50 est de 40 mg·kg-1 (rat, oral).Son emploi dans l'agriculture en France fut interdit par arrêté le 2 octobre 1972.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

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