Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
дифтамид
Sign in to saveAlso known as (2S)-2-amino-3-[2-[(3S)-4-amino-4-oxo-3-(trimethylazaniumyl)butyl]-1H-imidazol-5-yl]propanoate
химическое соединение
In the Vinony graph
Within Vinony's link graph, дифтамид is referenced by 54 other articles, and connects out to amino acid, digital object identifier and chemical formula.
It is catalogued under topics including Amino acids, Chembox image size set and Chemical articles with multiple compound IDs.
Its subject is documented across 11 Wikipedia language editions.
Chemical data
- Formula
- C13H24N5O3+
- Molecular weight
- 298.36 g/mol
- IUPAC name
- [(2S)-1-amino-4-[5-[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]-1H-imidazol-2-yl]-1-oxobutan-2-yl]-trimethylazanium
- SMILES
- C[N+](C)(C)[C@@H](CCC1=NC=C(N1)C[C@@H](C(=O)O)N)C(=O)N
- InChIKey
- FOOBQHKMWYGHCE-UWVGGRQHSA-O
- XLogP
- -3.5
- Polar surface area
- 135 Ų
- H-bond donors
- 4
- H-bond acceptors
- 5
- Formal charge
- 1
via PubChem
Wikidata facts
- Subclass of
- chemical compound
- Mass
- 298.18736604809
Show 3 more facts
- canonical SMILES
- C[N+](C)(C)C(CCC1=NC=C(N1)CC(C(=O)O)N)C(=O)N
- isomeric SMILES
- C[N+](C)(C)[C@@H](CCC1=NC=C(N1)C[C@@H](C(=O)O)N)C(=O)N
- chemical formula
- C₁₃H₂₄N₅O₃⁺
Sources (1)
via Wikidata · CC0
Article · Русский
Дифтамид — некодируемая аминокислота, производное гистидина, обнаруживаемая исключительно в факторе элонгации эукариот eEF-2 и некоторых архей. Синтезируется в ходе посттрансляционной модификации и является мишенью для моно-АДФ-рибозилирования в процессе регуляции рибосомального синтеза белка. Дифтамид обнаружен при исследовании механизма действия дифтерийного токсина, благодаря чему и получил название. Известно по крайней мере пять АДФ-рибозилирующих токсинов (коклюшный, холерный и дифтерийный токсины, LT-токсин кишечной палочки и экзотоксин А псевдомонад) имеют общий НАД-связывающий сайт, три из них (дифтерийный, холерный, экзотоксин А) являются дифтамид-зависимыми,.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA