File:Ivermectin_skeletal.svg · Wikimedia Commons · See Wikimedia Commons
OverviewAI-generated
Ivermectin is a chemical compound with the formula C₉₅H₁₄₆O₂₈. Its mass is 1736.2, and it has a defined daily dose of 12. The molecule possesses a topological polar surface area of 340, with 6 hydrogen bond donors and 28 hydrogen bond acceptors. It carries a charge of 0.
The compound is identified by the InChIKey SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N and the NCI Thesaurus ID C61796. It is associated with a PubChem CID of 9812710. A Commons category exists for ivermectin. The subject is referenced by 1,644 other encyclopedia articles and has a PubMed count of 11981.
Synthesized by Vinony from 15 facts across 4 sources: Wikidata, PubMed, PubChem, Vinony graph. Generated from structured data (not the Wikipedia text) and checked against those facts — may still contain errors.
Chemical data
- Formula
- C95H146O28
- Molecular weight
- 1736.2 g/mol
- IUPAC name
- (1R,4S,5'S,6R,6'R,8R,10E,12S,13S,14E,16E,20R,21R,24S)-6'-[(2S)-butan-2-yl]-21,24-dihydroxy-12-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5',11,13,22-tetramethylspiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2-one;(1R,4S,5'S,6R,6'R,8R,10E,12S,13S,14E,16E,20R,21R,24S)-21,24-dihydroxy-12-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5',11,13,22-tetramethyl-6'-propan-2-ylspiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2-one
- SMILES
- CC[C@H](C)[C@@H]1[C@H](CC[C@@]2(O1)C[C@@H]3C[C@H](O2)C/C=C(/[C@H]([C@H](/C=C/C=C/4\CO[C@H]5[C@@]4([C@@H](C=C([C@H]5O)C)C(=O)O3)O)C)O[C@H]6C[C@@H]([C@H]([C@@H](O6)C)O[C@H]7C[C@@H]([C@H]([C@@H](O7)C)O)OC)OC)\C)C.C[C@H]1CC[C@]2(C[C@@H]3C[C@H](O2)C/C=C(/[C@H]([C@H](/C=C/C=C/4\CO[C@H]5[C@@]4([C@@H](C=C([C@H]5O)C)C(=O)O3)O)C)O[C@H]6C[C@@H]([C@H]([C@@H](O6)C)O[C@H]7C[C@@H]([C@H]([C@@H](O7)C)O)OC)OC)\C)O[C@@H]1C(C)C
- InChIKey
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N
- Polar surface area
- 340 Ų
- H-bond donors
- 6
- H-bond acceptors
- 28
- Formal charge
- 0
via PubChem
Research
11,981 papers- Ivermectin, a potential anticancer drug derived from an antiparasitic drug.Pharmacological research · 2021
- Ivermectin: a mini-review.Clinical toxicology (Philadelphia, Pa.) · 2022
- Ivermectin in Cancer Treatment: Should Healthcare Providers Caution or Explore Its Therapeutic Potential?Current oncology reports · 2025
- Ivermectin for preventing and treating COVID-19.The Cochrane database of systematic reviews · 2022
- Ivermectin and non-parasitic disorders: An update.Current opinion in pharmacology · 2025
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- mixture
- Mass
- 1736.2
- Image
- Ivermectin skeletal.svg
- Has use
- medication
Show 9 more facts
- canonical SMILES
- CCC(C)C1C(CCC2(O1)CC3CC(O2)CC=C(C(C(C=CC=C4COC5C4(C(C=C(C5O)C)C(=O)O3)O)C)OC6CC(C(C(O6)C)OC7CC(C(C(O7)C)O)OC)OC)C)C.CC1CCC2(CC3CC(O2)CC=C(C(C(C=CC=C4COC5C4(C(C=C(C5O)C)C(=O)O3)O)C)OC6CC(C(C(O6)C)OC7CC(C(C(O7)C)O)OC)OC)C)OC1C(C)C
- chemical formula
- C₉₅H₁₄₆O₂₈
- World Health Organisation international non-proprietary name
- ivermectin
- medical condition treated
- onchocerciasis
- defined daily dose
- 12
- NCI Thesaurus ID
- C61796
- subject has role
- essential medicine
- described at URL
- www.theatlantic.com/science/archive/2021/10/ivermectin-research-problems/620473/?utm_source=pocket-newtab-global-en-GB
- Commons category
- Ivermectin
Sources (7)
via Wikidata · CC0
Article · العربية
ينتمي إيفيرمكتين إلى الأدوية المضادة للطفيليات. يشمل الغزو الطفيلي عند الإنسان عدوى قمل الرأس والجرب والعمى النهري (داء كلابية الذنب) وداء الاسطوانيات الشعرية وداء المسلكات وداء الفيل. يستخدم هذا الدواء في الطب البيطري لعلاج دودة القلب والجرب القرادي والوقاية منهما إضافةً إلى استطبابات أخرى. يعمل الإيفيرمكتين من خلال عدة آليات تؤدي إلى موت الطفيلي المستهدف. يمكن أن يعطى هذا الدواء عن طريق الفم ويمكن تطبيقه على الجلد في العدوى الخارجية. ينتمي هذا الدواء إلى عائلة من الأدوية تدعى الأفيرميكتنات. اكتُشف الإيفيرمكتين عام 1975، ودخل سوق الأدوية البيطرية لأول مرة عام 1981. تبع ذلك استخدامه على البشر في أواخر ثمانينيات القرن العشرين. أدرج هذا الدواء في قائمة الأدوية الأساسية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية واعتمدته إدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة لعلاج الأمراض الطفيلية. في عام 2018، أصبح الإيفيرمكتين في المرتبة 420 ضمن قائمة أشيع الأدوية الموصوفة في الولايات المتحدة بأكثر من 100 ألف وصفة طبية، ويتوافر في الأسواق بشكل دواء مكافئ. انتشرت معلومات مغلوطة خلال جائحة كوفيد-19 تدعي أن الإيفيرمكتين يفيد في علاج الإصابة بالفيروس والوقاية منه، لكنها غير مدعومة بأدلة علمية. ما تزال الأبحاث مستمرة حول استخدامه، وذكرت العديد من المنظمات الصحية الكبرى بما فيها إدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة ومراكز السيطرة على الأمراض ووكالة الأدوية الأوروبية ومنظمة الصحة العالمية أن الإيفيرمكتين لم يحظ بتصريح الاستخدام في علاج الكوفيد-19.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA