Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
فالاسيكلوفير
Sign in to saveAlso known as 256U87 HCl, valacyclovir hydrochloride (monohydrate), Valtrex®, Zelitrex®, L-Valine, 2-((2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy)ethyl ester, L-Valine ester with 9-((2-hydroxyethoxy)methyl)guanine, Valaciclovirum, Valacyclovir
مركب كيميائي
Key facts
- Drug.KEGG
- D08664
- Drug.Verifiedfields
- changed
- Drug.verifiedrevid
- 470627698
- Drug.image
- Valaciclovir structure.svg
- Drug.image_class
- skin-invert-image
- Drug.USAN
- valacyclovir hydrochloride
- Drug.tradename
- Valtrex, Zelitrex, others
- Drug.MedlinePlus
- a695010
- Drug.DailyMedID
- Valacyclovir
- Drug.pregnancy_AU
- B3
- Drug.routes_of_administration
- By mouth
- Drug.class
- Antiviral
- Drug.ATC_prefix
- J05
- Drug.ATC_suffix
- AB11
- Drug.legal_AU
- S4
- Drug.legal_UK
- POM
- Drug.legal_US
- Rx-only
- Drug.legal_status
- Rx-only
via Wikipedia infobox
Chemical data
- Formula
- C13H20N6O4
- Molecular weight
- 324.34 g/mol
- IUPAC name
- 2-[(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)methoxy]ethyl (2S)-2-amino-3-methylbutanoate
- SMILES
- CC(C)[C@@H](C(=O)OCCOCN1C=NC2=C1N=C(NC2=O)N)N
- InChIKey
- HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N
- XLogP
- -0.9
- Polar surface area
- 147 Ų
- H-bond donors
- 3
- H-bond acceptors
- 7
- Formal charge
- 0
via PubChem
Research
2,018 papersvia PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- nucleoside analogue
- Mass
- 324.155
- Has use
- medication
Show 10 more facts
- chemical formula
- C₁₃H₂₀N₆O₄
- route of administration
- oral administration
- Commons category
- Valaciclovir
- canonical SMILES
- CC(C)C(C(=O)OCCOCN1C=NC2=C1NC(=NC2=O)N)N
- isomeric SMILES
- CC(C)[C@@H](C(=O)OCCOCN1C=NC2=C1NC(=NC2=O)N)N
- medical condition treated
- ophthalmic zoster
- defined daily dose
- 3
- subject has role
- antiviral drug
- stylized name
- valACYclovir
- significant drug interaction
- foscarnet
via Wikidata · CC0
Article · العربية
فالاسيكلوفير (بالإنجليزية: Valaciclovir) هو دواء مضاد لفيروسات الهربس ويُستخدم لعلاج القوباء المنطقية وهربس الأعضاء التناسلية لدى الأشخاص ذوي الكفاءة المناعية، وكذلك من أجل السيطرة على الهربس التناسلي المتكرر عند الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. كما يسمح بمعالجة بعض الإصابات بالفيروس المضخم للخلايا. لدى المصابين بالايدز أو لدى المرضى الذين خضعوا لعملية زرع أعضاء أو زراعة نخاع العظم. لقد تم بحث تأثير الدواء في معالجة الحماق. من الناحية الكيميائية يشتق عقار أسيكلوفير من فالاسيكلوفير. في الجسم يتفكك ، لهذا يكون التوافر البيولوجي لفالاسيكلوفير أكبر من التوافر البيولوجي للأسيكلوفير. وهذا يعني أن وتيرة استخدام فالاسيكلوفير تكون أقل، مما يسهل في استخدام الدواء، ويُحسّن من تجاوب المريض للعلاج.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA