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morfolina

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ410243· pop 28· linked from 69 articles

Also known as diethylene imidoxide, diethylene oximide, tetrahydro-1,4-oxazine, tetrahydro-p-oxazine

composto chimico

In the Vinony graph

Vinony's link graph records 69 inbound references to morfolina, and connects out to water, European Union and hydrogen.

It is catalogued under topics including Amine solvents, Chembox having GHS data and ECHA InfoCard ID from Wikidata.

Vinony links it to 27 Wikipedia language editions.

Chemical data

Formula
C4H9NO
Molecular weight
87.12 g/mol
IUPAC name
morpholine
SMILES
C1COCCN1
InChIKey
YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N
XLogP
-0.9
Polar surface area
21.3 Ų
H-bond donors
1
H-bond acceptors
2
Formal charge
0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Molecule type
Small molecule

via ChEMBL · EBI

Wikidata facts

Has part
oxygen
Mass
87.068
Autonomy
290
Show 23 more facts
immediately dangerous to life or health
4984
Commons category
Morpholine
ionization energy
8.20
chemical formula
C₄H₉NO
NIOSH Pocket Guide ID
0437
lower flammable limit
1.8
upper flammable limit
15.2
time-weighted average exposure limit
70
short-term exposure limit
105
pKa
8.50
electric dipole moment
1.55
canonical SMILES
C1COCCN1
has characteristic
hygroscopy
refractive index
1.4548
dynamic viscosity
0.627
smells of
ammonia
melting point
23
partition coefficient water/octanol
-0.86
median lethal dose (LD50)
500
density
1.007
boiling point
264
vapor pressure
51.7
flash point
37
Sources (4)

via Wikidata · CC0

Article · Italiano

La morfolina (1-ossa-4-azacicloesano o tetraidro-1,4-ossazina) è un composto eterociclico organico costituito da un anello a 6 atomi di cui quelli in posizione 1 e 4 sono rispettivamente un atomo di ossigeno e uno di azoto. Si presenta come un liquido incolore, igroscopico, dall'odore di ammina, completamente solubile in acqua (come il diossano) e avente praticamente la stessa densità, ma maggiore viscosità; è molto solubile nei comuni solventi organici ed essa stessa è buon solvente di uso generale; la molecola in sé è discretamente polare (μ = 1,71 D), ma un po' meno dell'acqua (μ = 1,86 D); il liquido ha tuttavia costante dielettrica bassa (εr = 7,40), ma comunque più alta sia della piperidina (εr = 5,8), che del diossano (εr = 2,0) [1]. Questa molecola eterociclica presenta sia un gruppo funzionale amminico (ammina secondaria), sia un gruppo funzionale etereo. Quest'ultimo aumenta la polarità della molecola rispetto alla piperidina (μ = 0,73 D) e non intralcia la sua normale reattività amminica. Come ogni ammina, la morfolina ha comportamento basico; il suo acido coniugato si chiama ione morfolinio;i suoi sali si ottengono, ad esempio, mediante reazione della morfolina con acido cloridrico che dà il cloruro di morfolinio [C4H10NO] +Cl –.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

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