Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
morfolina
Sign in to saveAlso known as diethylene imidoxide, diethylene oximide, tetrahydro-1,4-oxazine, tetrahydro-p-oxazine
composto chimico
In the Vinony graph
Vinony's link graph records 69 inbound references to morfolina, and connects out to water, European Union and hydrogen.
It is catalogued under topics including Amine solvents, Chembox having GHS data and ECHA InfoCard ID from Wikidata.
Vinony links it to 27 Wikipedia language editions.
Chemical data
- Formula
- C4H9NO
- Molecular weight
- 87.12 g/mol
- IUPAC name
- morpholine
- SMILES
- C1COCCN1
- InChIKey
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- -0.9
- Polar surface area
- 21.3 Ų
- H-bond donors
- 1
- H-bond acceptors
- 2
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Molecule type
- Small molecule
via ChEMBL · EBI
Wikidata facts
- Has part
- oxygen
- Mass
- 87.068
- Autonomy
- 290
Show 23 more facts
- immediately dangerous to life or health
- 4984
- Commons category
- Morpholine
- ionization energy
- 8.20
- chemical formula
- C₄H₉NO
- NIOSH Pocket Guide ID
- 0437
- lower flammable limit
- 1.8
- upper flammable limit
- 15.2
- time-weighted average exposure limit
- 70
- short-term exposure limit
- 105
- pKa
- 8.50
- electric dipole moment
- 1.55
- canonical SMILES
- C1COCCN1
- has characteristic
- hygroscopy
- refractive index
- 1.4548
- dynamic viscosity
- 0.627
- smells of
- ammonia
- melting point
- 23
- partition coefficient water/octanol
- -0.86
- median lethal dose (LD50)
- 500
- density
- 1.007
- boiling point
- 264
- vapor pressure
- 51.7
- flash point
- 37
via Wikidata · CC0
Article · Italiano
La morfolina (1-ossa-4-azacicloesano o tetraidro-1,4-ossazina) è un composto eterociclico organico costituito da un anello a 6 atomi di cui quelli in posizione 1 e 4 sono rispettivamente un atomo di ossigeno e uno di azoto. Si presenta come un liquido incolore, igroscopico, dall'odore di ammina, completamente solubile in acqua (come il diossano) e avente praticamente la stessa densità, ma maggiore viscosità; è molto solubile nei comuni solventi organici ed essa stessa è buon solvente di uso generale; la molecola in sé è discretamente polare (μ = 1,71 D), ma un po' meno dell'acqua (μ = 1,86 D); il liquido ha tuttavia costante dielettrica bassa (εr = 7,40), ma comunque più alta sia della piperidina (εr = 5,8), che del diossano (εr = 2,0) [1]. Questa molecola eterociclica presenta sia un gruppo funzionale amminico (ammina secondaria), sia un gruppo funzionale etereo. Quest'ultimo aumenta la polarità della molecola rispetto alla piperidina (μ = 0,73 D) e non intralcia la sua normale reattività amminica. Come ogni ammina, la morfolina ha comportamento basico; il suo acido coniugato si chiama ione morfolinio;i suoi sali si ottengono, ad esempio, mediante reazione della morfolina con acido cloridrico che dà il cloruro di morfolinio [C4H10NO] +Cl –.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA