Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
Halothan
Sign in to saveAlso known as 2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane, 2,2,2-trifluoro-1-chloro-1-bromoethane, 1-bromo-1-chloro-2,2,2-trifluoroethane, 1,1,1-trifluoro-2-chloro-2-bromoethane, 1,1,1-trifluoro-2-bromo-2-chloroethane, bromochlorotrifluoroethane
Gruppe von Stereoisomeren
OverviewAI-generated
Halothane is a chemical compound with the formula C₂HBrClF₃. Its IUPAC name is 2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane. The substance has a molecular weight of 197.38 and a density of 1.87. It melts at -180 and boils at 122. The vapor pressure is 243, while its solubility is 0.3.
The compound has a global warming potential of 50. Its ceiling exposure limit is 16.2. Structural data indicates a charge of 0, with three hydrogen bond acceptors and no hydrogen bond donors. The topological polar surface area is 0, and the xlogp value is 2.3.
Synthesized by Vinony from 26 facts across 4 sources: Wikidata, PubMed, PubChem, Vinony graph. Generated from structured data (not the Wikipedia text) and checked against those facts — may still contain errors.
Key facts
- Drug.verifiedrevid
- 443852402
- Drug.image
- 2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane 200.svg
- Drug.image_class
- skin-invert-image
- Drug.width
- 120
- Drug.image2
- Halothane-3D-vdW.png
- Drug.image_class2
- bg-transparent
- Drug.width2
- 120
- Drug.tradename
- Fluothane, Somnothane, Rhodialothan
- Drug.DailyMedID
- Halothane
- Drug.routes_of_administration
- Inhalation
- Drug.class
- Volatile anesthetic
- Drug.ATC_prefix
- N01
- Drug.ATC_suffix
- AB01
- Drug.legal_BR
- C1
- Drug.legal_US
- Rx-only
- Drug.metabolism
- Hepatic (CYP2E1)
- Drug.excretion
- Kidney, respiratory
- Drug.CAS_number
- 151-67-7
via Wikipedia infobox
Chemical data
- Formula
- C2HBrClF3
- Molecular weight
- 197.38 g/mol
- IUPAC name
- 2-bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane
- SMILES
- C(C(F)(F)F)(Cl)Br
- InChIKey
- BCQZXOMGPXTTIC-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 2.3
- Polar surface area
- 0 Ų
- H-bond donors
- 0
- H-bond acceptors
- 3
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Max clinical phase
- Approved
- Molecule type
- Small molecule
- First approval
- 1958
- Admin. routes
- topical
via ChEMBL · EBI
Research
19,814 papers- Halothane hepatitis: what's new?Drugs · 1980
- Halothane hepatitis. Current concepts.Postgraduate medicine · 1974
- The halothane hepatitis that was not.British journal of anaesthesia · 2020
- Halothane hepatitis: a model of immune mediated drug hepatotoxicity.Clinical science (London, England : 1979) · 1987
- Halothane hepatitis and the anaesthesiologist.South African medical journal = Suid-Afrikaanse tydskrif vir geneeskunde · 1984
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- organobromine compound
- Has part
- carbon
- Mass
- 195.890224
- Has use
- medication
Show 15 more facts
- chemical formula
- C₂HBrClF₃
- melting point
- -180
- NIOSH Pocket Guide ID
- 0310
- density
- 1.87
- boiling point
- 122
- vapor pressure
- 243
- solubility
- 0.3
- ceiling exposure limit
- 16.2
- World Health Organisation international non-proprietary name
- 氟烷
- medical condition treated
- asthma
- Commons category
- Halothane
- canonical SMILES
- C(C(F)(F)F)(Cl)Br
- MCN code
- 2903.79.31
- route of administration
- inhalation administration
- global warming potential
- 50
Sources (10)
via Wikidata · CC0
Article · Deutsch
Halothan ist ein halogenierter Kohlenwasserstoff, der 1951 im Auftrag der Imperial Chemical Industries von Charles Walter Suckling (1920–2013) synthetisiert wurde. Seit seiner ersten klinischen Anwendung unter dem Handelsnamen als Fluothane am 20. Januar 1956 durch J. Raventós, der das Halothan zunächst mit Suckling pharmakologisch erprobt hatte, und Michael Johnstone in Manchester wird es als nach Chloroform erstes klinisch längerfristig verwendetes und brauchbares halogeniertes Inhalationsanästhetikum, das über die Atemwege zugeführt wird, eingesetzt, und ersetzte bereits 1957 weitgehend den Äther. Halothan ist in Europa und den USA dann 20 bis 25 Jahre später weitgehend von den neueren halogenierten Anästhetika (Flurane wie Isofluran, Sevofluran und Desfluran) abgelöst worden. Halothan wurde 1997 in die Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation aufgenommen. Unter der Verwendung von Halothan kann es zur malignen Hyperthermie kommen.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA