عامل عشرة
Sign in to saveAlso known as factor Xa, Stuart-Prower factor, factor X, prothrombinase, F10, Stuart factor
بروتين في الإنسان العاقل
Protein · UniProt
Coagulation factor X
- Gene
- F10
- Organism
- Homo sapiens (Human)
- Length
- 488 aa
- Molecular mass
- 54,732 Da
- Evidence
- 1: Evidence at protein level
Factor Xa is a vitamin K-dependent glycoprotein that converts prothrombin to thrombin in the presence of factor Va, calcium and phospholipid during blood clotting (PubMed:22409427, PubMed:39880037). Factor Xa activates pro-inflammatory signaling pathways in a protease-activated receptor (PAR)-dependent manner (PubMed:24041930, PubMed:30568593, PubMed:34831181, PubMed:18202198). Up-regulates expression of protease-activated receptors (PARs) F2R, F2RL1 and F2RL2 in dermal microvascular endothelial cells (PubMed:35738824). Triggers the production of pro-inflammatory cytokines, such as MCP-1/CC…
Swiss-Prot (reviewed) · via UniProt
Research
11,356 papers- Blood coagulation factor X: molecular biology, inherited disease, and engineered therapeutics.Journal of thrombosis and thrombolysis · 2021
- Factor X Friuli Coagulation Disorder: Almost 50 Years Later.Clinical and applied thrombosis/hemostasis : official journal of the International Academy of Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis · 2018
- Autoimmune Coagulation Factor X Deficiency as a Rare Acquired Hemorrhagic Disorder: A Literature Review.Thrombosis and haemostasis · 2022
- Factor X deficiency.Blood reviews · 2002
- Identification of a modified coagulation factor X with enhanced activation properties as potential hemostatic agent.Blood cells, molecules & diseases · 2021
via PubMed
Clinical Trials
270 registered- COMPLETEDAre There Differences Between Carriers of Haemophilia A and B?Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain · NCT05217992
- PHASE1COMPLETEDStudy of FVIIa Variant BAY86-6150 (B0189) in Subjects With Moderate or Severe Hemophilia Types A or B With or Without InhibitorsBayer · NCT01921855
- COMPLETEDStudy of Prophylaxis, ACtivity and Effectiveness (SPACE) in Hemophilia Patients Currently Treated With ADVATE or RIXUBISBaxalta now part of Shire · NCT02190149
- PHASE1/PHASE2COMPLETEDTrial of AAV5-hFIX in Severe or Moderately Severe Hemophilia BCSL Behring · NCT02396342
- NACOMPLETEDGene Therapy for Chinese Hemophilia BInstitute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China · NCT04135300
- PHASE1COMPLETEDSafety and Mode of Action of a Single Dose and Multiple Doses of Long Acting Activated Recombinant Human Factor VII in Patients With Haemophilia A and BNovo Nordisk A/S · NCT00922792
Wikidata facts
- Instance of
- protein
- Image
- Protein F10 PDB 1c5m.png
Show 5 more facts
- found in taxon
- Homo sapiens
- biological process
- blood coagulation
- cell component
- extracellular space
- exact match
- purl.uniprot.org/uniprot/P00742
- physically interacts with
- edoxaban
via Wikidata · CC0
Article · العربية
العامل العاشر (بالإنجليزية: FACTOR X) ويعرف أيضا بالمسماة: عامل ستيوارت براور (STUART -PROWER FACTOR). رقمه الكيميائي (EC 3.4.21.6). وهو انزيم يدخل في عملية تجلط الدم. ينتمي لأسرة سيرين البروتياز (مجموعة البروتياز اس1). يتم تصنيع العامل العاشر في الكبد ويتطلب فيتامين ك ليتخلق. يتم تنشيط «العامل العاشر» إلى «العامل العاشر أ» من قِبل كل من العامل التاسع (مع العامل المساعد له، وهو العامل الثامن في مجمع المعروفة باسم الحالة الجوهرية أو الحالة الداخلية) والعامل السابع مع العامل المساعد له، (Tissue factor) (في المجمع المعروفة باسم الحالة الخارجية). وبالتالي فإنه هو أول عضو في المسار المشترك النهائي أو مسار الثرومبين. إن فقدان العامل العاشر الوراثي يولد النزف. يوجد هذا العامل في كل من البلازما ومصل الدم.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA