Skip to content
ditran

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ5283699· pop 6· linked from 720 articles

mieszanina

In the Vinony graph

Within Vinony's link graph, ditran is referenced by 720 other articles, and connects out to cannabinoids, atropine and L-scopolamine.

It is catalogued under topics including Carboxylate esters, Chemical pages without ChemSpiderID and Chemical pages without DrugBank identifier.

Its subject is documented across 5 Wikipedia language editions.

Chemical data

Formula
C40H60Cl2N2O6
Molecular weight
735.8 g/mol
IUPAC name
bis((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl 2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-phenylacetate);dihydrochloride
SMILES
CCN1CCCC1COC(=O)C(C2CCCC2)(C3=CC=CC=C3)O.CCN1CCCC1COC(=O)C(C2CCCC2)(C3=CC=CC=C3)O.Cl.Cl
InChIKey
BHAQKBQTNVWCPO-UHFFFAOYSA-N
Polar surface area
99.5 Ų
H-bond donors
4
H-bond acceptors
8
Formal charge
0

via PubChem

Wikidata facts

Instance of
mixture
Mass
734.382843
Image
Ditran.svg
Show 3 more facts
chemical formula
C₄₀H₆₀Cl₂N₂O₆
canonical SMILES
CCN1CCCC1COC(=O)C(C2CCCC2)(C3=CC=CC=C3)O.CCN1CCCC1COC(=O)C(C2CCCC2)(C3=CC=CC=C3)O.Cl.Cl
Commons category
Ditran
Sources (1)

via Wikidata · CC0

Article · Polski

Ditran – potencjalny psychotoksyczny bojowy środek trujący o silnym działaniu halucynogennym. Jest mieszaniną dwóch izomerycznych związków chemicznych z grupy fenyloglikolanów: * N-etylo-3-pirolidylometylofenylocyklopentyloglikolanu (70%; Ditran I) * N-etylo-3-piperydylofenylocyklopentyloglikolanu (30%; Ditran II) Ditran powoduje trwające 20-24 godzin psychozy o objawach przypominających choroby psychiczne. Dawki doustne rzędu 5–15 mg powodują rozszerzenie źrenic, osłabienie mięśni, suchość w jamie ustnej i podwyższenie tętna. Po około godzinie stopniowo pojawiają się zaburzenia mowy, utrudniona koncentracja i orientacja, następnie silne halucynacje (wzrokowe, słuchowe i dotykowe), całkowicie wyłączające człowieka z otaczającej rzeczywistości. W niektórych przypadkach powoduje brak reakcji na bodźce zewnętrzne. Identyfikacja: * numer CAS: 8015-54-1

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

Available in 5 languages

via Wikidata sitelinks · CC0

Connections

Categories