Ранимустин

Also known as Ranimustine

химическое соединение

In the Vinony graph

Within Vinony's link graph, Ранимустин is referenced by 271 other articles, and connects out to tiazofurin, United States and Japan.

Vinony files it under Alkylating antineoplastic agents, Chemical pages without DrugBank identifier and Chloroethyl compounds.

Its subject is documented across 7 Wikipedia language editions.

Chemical data

Formula: C10H18ClN3O7
Molecular weight: 327.72 g/mol
IUPAC name: 1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl]urea
SMILES: CO[C@@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CNC(=O)N(CCCl)N=O)O)O)O
InChIKey: AHHFEZNOXOZZQA-ZEBDFXRSSA-N
XLogP: -1.7
Polar surface area: 141 Å²
H-bond donors: 4
H-bond acceptors: 8
Formal charge: 0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Max clinical phase: Phase 3
Molecule type: Small molecule
Indications: neoplasm, adult T-cell leukemia/lymphoma

via ChEMBL · EBI

Research

233 papers

via PubMed

Wikidata facts

Subclass of: chemical compound
Mass: 327.083
Has use: medication

Show 5 more facts

chemical formula: C₁₀H₁₈ClN₃O₇
isomeric SMILES: CO[C@@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CNC(=O)N(CCCl)N=O)O)O)O
canonical SMILES: COC1C(C(C(C(O1)CNC(=O)N(CCCl)N=O)O)O)O
subject has role: antineoplastic
Commons category: Ranimustine

Sources (2)

via Wikidata · CC0

Article · Русский

Ранимустин, также известный как цимерин и MCNU — цитостатический противоопухолевый химиотерапевтический лекарственный препарат алкилирующего типа действия. Производное нитрозомочевины. Применяется в Японии для лечения хронического миелоидного лейкоза и истинной полицитемии. Ранимустин никогда не проходил формальную оценку FDA и никогда не продавался в США.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA